CRISPR уже в практике
увидеть комментарии (0)
17.11.2016
Источник: МедНовости | «CRISPR опробовали на людях» | http://medportal.ru/mednovosti/news/2016/11/17/007edit/ |
Китайские ученые из Сычуаньского университета (Sichuan University) впервые опробовали систему CRISPR на пациенте. Они отредактировали геном Т-лимфоцитов, взятых у пациента, страдавшего агрессивной формой рака легкого. После этого модифицированные клетки с удаленным геном PD-1 вновь ввели пациенту. Обычно для инактивации продукта этого гена используют препараты на основе антител, но ученые считают, что применение CRISPR поможет добиться лучших результатов, чем иммунотерапия.
Исследователи надеются, что все пройдет по плану и введенные клетки с измененным геномом помогут справиться с раком. В скором времени пациенту введут еще одну дозу таких клеток, а всего в эксперименте примут участие 10 больных.
Основная цель эксперимента продемонстрировать безопасность методики. За пациентами, которые получат лечение, будут наблюдать в течение полугода, чтобы выяснить, вызывает ли введение клеток какие-либо побочные эффекты.
Команда китайских ученых не единственная, занимающаяся редактированием генома с помощью CRISPR. Ранее сообщалось, что исследователи из США уже получили одобрение на такие эксперименты и планируют приступить к их проведению в начале 2017 года. Они собираются лечить с помощью геномного редактирования различные формы рака. В марте 2017 года специалисты из Пекинского университета собираются начать исследования по лечению с помощью CRISPRрака мочевого пузыря, рака предстательной железы и почечно-клеточного рака.
*****************
Source: Nature / CNN | «Chinese scientists use gene-editing techniques in humans for first time» | http://edition.cnn.com/2016/11/15/health/china-human-gene-testing-crispr-cas9/index.html | «CRISPR gene-editing tested in a person for the first time» | http://www.nature.com/news/crispr-gene-editing-tested-in-a-person-for-the-first-time-1.20988 |
A Chinese group has become the first to inject a person with cells that contain genes edited using the revolutionary CRISPRCas9 technique.
On 28 October, a team led by oncologist Lu You at Sichuan University in Chengdu delivered the modified cells into a patient with aggressive lung cancer as part of a clinical trial at the West China Hospital, also in Chengdu.
The team of scientists, led by Lu You of Sichuan University, extracted immune cells from the patients and edited them using CRISPR-Cas9.
The technique knocks out a gene that normally acts as a check on the cell's ability to launch an immune response and prevents it from attacking healthy cells.
The modified cells were then multiplied and re-introduced into the patients' bloodstream where, it is hoped, they will home in on the cancer and wipe it out.
Liao Zhilin, who handles communications for the team, told CNN "everything is going as planned," but would not go into details.
He said information on the results and findings of the study would be released when they are ready.
Earlier clinical trials using cells edited with a different technique have excited clinicians. The introduction of CRISPR, which is simpler and more efficient than other techniques, will probably accelerate the race to get gene-edited cells into the clinic across the world, says Carl June, who specializes in immunotherapy at the University of Pennsylvania in Philadelphia and led one of the earlier studies.
June is the scientific adviser for a planned US trial that will use CRISPR to target three genes in participants cells, with the goal of treating various cancers. He expects the trial to start in early 2017. And in March 2017, a group at Peking University in Beijing hopes to start three clinical trials using CRISPR against bladder, prostate and renal-cell cancers. Those trials do not yet have approval or funding.
назад