Общество Объединение HIV.LV+371 26062077 (ежедневно 9 - 21)
apvieniba@apvienibahiv.lv

 
   
106045

Международный день ДНК
увидеть комментарии (0)


25.04.2019


Источник: 7 дней | «Ученые научились «очищать» гены будущих детей от ВИЧ» | https://7days.ru/health/zhenskoe-zdorovie/uchenye-nauchilis-ochishchat-geny-budushchikh-detey-ot-vich.htm#ixzz5m7LS2olZ | Читайте также: Чердак | «Правительство РФ запланировало создание 30 видов генетически модифицированных организмов к 2027 году» | https://chrdk.ru/news/30-gmos-by-2027 |
25 апреля отмечается Международный день ДНК. Один из самых актуальны вопросов для генетиков: насколько можно редактировать гены человеческих эмбрионов? Китайский доктор Хэ, «очистивший» гены близнецов от риска заразиться ВИЧ (дети появились на свет в ноябре 2018 года), в настоящее время находится под следствием, поскольку в Китае подобные генетические эксперименты запрещены. Мировое сообщество генетиков предлагает объявить мораторий на «редактирование» генома, опасаясь последствий.
Близнецы, которые родились в результате эксперимента доктора Хэ, в результате изменений их генома, на 100% лишены риска заразиться ВИЧ. А риск у них такой был, поскольку их папа ВИЧ-инфицирован (мама здорова). Безусловно, это прорыв. Однако, российские эксперты подчеркивают, что эта технология генной модификации уже известна несколько лет — просто дело в том, что ученые до сих пор не применяли данную схему на человеческих эмбрионах.
Называется технология - CRISPR (clustered regularly interspaced short palindromic repeats — короткие палиндромные кластерные повторы). Открыта она была американскими генетиками Гарварда, учеными из Калифорнийского университета Беркли и Института Бродера при Массачусетском университете.
Еще в 80-е годы генетики заметили в геноме бактерий странную структуру, которая выглядит как повторы и отрезки ДНК. По мере изучения оказалось, что это иммунитет бактерий, и он работает так же, как антивирусная компьютерная программа. Когда в начале 2000 годов ученые поняли этот механизм, стало ясно, что он позволит редактировать ДНК млекопитающих и человека. 
В случае с геном CCR5, который редактировал доктор Хэ, надо просто вырезать неправильный фрагмент генома, и ДНК сама произведет склейку. А можно еще «выключить» ген, или заставить его работать по-другому. Если ген CCR5 не работает, то  ВИЧ-вирус, попадая в организм, не может прикрепиться к Т-лимфоцитам (главным переносчикам ВИЧ в организме) и умирает.
Но проблема заключается в том, что пока генетики не могут гарантировать, что технология во всех случаях сработает на 100% — ведь в геном запускается структура, которая, вырезав пораженный участок, потом может функционировать самостоятельно. Как? Пока не понятно…
Поэтому в марте 2019 мировое сообщество генетиков вышло с инициативой объявить 5-летний мораторий на редактирование генома человеческих эмбрионов. Они считают, что вполне достаточно других имеющихся технологий: так, аккуратно проведенное ЭКО позволит выбрать здоровые эмбрионы, и в наши дни можно получить здорового ребенка даже от ВИЧ-инфицированной матери.
************************
Речь идет о растениях и животных, но не о людях. Хотя о создании методов генетического редактирования для повышения устойчивости клеток иммунитета к ВИЧ упоминается как о задаче на краткосрочную перспективу
22 апреля премьер-министр РФ Дмитрий Медведев утвердил Федеральную научно-техническую программу развития генетических технологий до 2027 года. Она предусматривает «ускоренное развитие технологий, в том числе технологий генетического редактирования» для медицины, сельского хозяйства и промышленности. Среди предполагаемых результатов — создание не менее 20 генно-терапевтических лекарств и 30 линий генно-модифицированных растений и животных. Также в числе результатов краткосрочной перспективы в области медицины упоминается «создание методов генетического редактирования для повышения устойчивости клеток иммунной системы к ВИЧ-инфекции и вирусным гепатитам», что можно рассматривать как движение в русле экспериментов китайского биолога Цзянькуя Хэ.
<...>
Технологии манипуляций с геномом живых организмов получили огромный толчок к развитию в начале этого десятилетия вместе с тем, как молекулярные биологи освоили систему CRISPR-Cas. Практически любая экспериментальная работа в этой области сейчас использует именно ее, медицинские решения с ее использованием уже проходят клинические испытания, а недавно в Китае родились первые генно-модифицированные дети, хотя на это событие научное сообщество отреагировало сугубо негативно, а китайские власти, кажется, готовы отдать под суд ученого, который способствовал рождению детей, мутации в геноме которых возникли в результате <...>
Тем не менее рынок вокруг генных технологий растет крайне стремительно, а темпы исследований и не думают затухать. Занимаются работой с CRISPR-Cas-системами и в России, однако до масштабов китайских и американских разработок отечестечественному биотеху далеко. 
<...>




 
      назад

atstāj tukšu: atstāj tukšu:
имя:




введите предохранительный код:

Visual CAPTCHA