Пангенотипическая Epclusa
увидеть комментарии (1)
29.06.2016
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) одобрило новый препарат для лечения вирусного гепатита С комбинацию софосбувира, нуклеотидного ингибитора полимеразы (400 мг), и велпатасвира, ингибитора NS5A (100 мг), в одной таблетке под торговым наименованием Epclusa.
Препарат эффективен в отношении всех генотипов ВГС от 1 до 6. Продолжительность лечения составляет 12 недель. У пациентов без цирроза и с компенсированным циррозом добавление рибавирина не требуется. При наличии декомпенсированного цирроза рекомендуется добавлять рибавирин в дозировке по весу. Стоимость нового препарат в США будет составлять 74760 долларов США за весь курс терапии.
****************
Source: «FDA approves Epclusa for treatment of chronic Hepatitis C virus infection» | http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm508915.htm | First regimen to treat all six major HCV genotypes |
<... The U.S. Food and Drug Administration approved Epclusa to treat adult patients with chronic hepatitis C virus (HCV) both with and without cirrhosis (advanced liver disease). For patients with moderate to severe cirrhosis (decompensated cirrhosis), Epclusa is approved for use in combination with the drug ribavirin. Epclusa is a fixed-dose combination tablet containing sofosbuvir, a drug approved in 2013, and velpatasvir, a new drug, and is the first to treat all six major forms of HCV.
This approval offers a management and treatment option for a wider scope of patients with chronic hepatitis C, said Edward Cox, M.D., director of the Office of Antimicrobial Products in the FDAs Center for Drug Evaluation and Research. ...>
назад