107354

Вакцины, вакцины...
увидеть комментарии (0)


24.07.2019


Источник: Naked Science, Интернет-издание | Никита Шевцов | «Новая вакцина активирует производство антител к ВИЧ» | https://naked-science.ru/article/medicine/novaya-vakcina-aktiviruet | Исследователи из Школы медицины Маунт-Синай разработали новую вакцину, состоящую из ДНК и рекомбинантных белков, которая помогает бороться с ВИЧ. |
Для разработки вакцины исследователи сначала определили часть вируса, которая может взаимодействовать с антителами. Такое взаимодействие индуцирует каскад реакций, приводящих в итоге к смерти вируса и зараженных им клеток. Затем ученые разработали вакцину, которая активировала работу антител этого типа. Такой подход к разработке вакцин называется «обратной вакцинологией».
Действующее вещество вакцины взаимодействует с одной из частей белка gp120, который содержится в оболочке ВИЧ. Новая формула содержит ДНК протеина gp120 и три рекомбинантных белка. Они вызывают изменения в иммунной системе, заставляя ее производить антитела против gp120. Поэтому при последующем заражении организма вирусом иммунитет использует новые антитела для его устранения путем разрушения оболочки.
Новая вакцина безопасна тем, что не содержит опасных веществ и вируса в активной форме, то есть не позволяет заразиться ВИЧ. В опубликованном исследовании ученые показывали, что эта прививка индуцирует нужные антитела у обезьян: значит, подобные защитные антитела могут быть индуцированы у людей и способны сыграть важную роль в предотвращении ВИЧ-инфекции.
Важно показать, что вакцина индуцирует антитела у обезьян, так как организм людей, скорее всего, будет реагировать аналогично. Эти эксперименты на приматах позволяют вакцине перейти к новому этапу — испытаниям на людях. По сообщениям ученых, новая формула безопасна, хорошо переносится и вызывает иммунный ответ.
***************************
Source: Cell Reports | «Multimeric Epitope-Scaffold HIV Vaccines Target V1V2 and Differentially Tune Polyfunctional Antibody Responses» | https://www.cell.com/cell-reports/fulltext/S2211-1247(19)30854-X
<... The V1V2 region of the HIV-1 envelope is the target of several broadly neutralizing antibodies (bNAbs). Antibodies to V1V2 elicited in the RV144 clinical trial correlated with a reduced risk of HIV infection, but these antibodies were without broad neutralizing activity. Antibodies targeting V1V2 also correlated with a reduced viral load in immunized macaques challenged with simian immunodeficiency virus (SIV) or simian/human immunodeficiency virus (SHIV). To focus immune responses on V1V2, we engrafted the native, glycosylated V1V2 domain onto five different multimeric scaffold proteins and conducted comparative immunogenicity studies in macaques. Vaccinated macaques developed high titers of plasma and mucosal antibodies that targeted structurally distinct V1V2 epitopes. Plasma antibodies displayed limited neutralizing activity but were functionally active for ADCC and phagocytosis, which was detectable 1–2 years after immunizations ended. This study demonstrates that multivalent, glycosylated V1V2-scaffold protein immunogens focus the antibody response on V1V2 and are differentially effective at inducing polyfunctional antibodies with characteristics associated with protection. ...>




 
      назад

atstāj tukšu: atstāj tukšu:
имя:




введите предохранительный код:

Visual CAPTCHA



Gaismas iela 19 k-8, Ķekava, Ķekavas pagasts, Ķekavas novads, LV-2123, Latvija

Logo +371 26062077
Logo apvieniba@apvienibahiv.lv