Очередная "вакцина" от ВИЧ. Не спешите радоваться.
увидеть комментарии (0)
04.10.2011
Новая вакцина может перевести ВИЧ в разряд неопасных инфекций
Испанские ученые протестировали вакцину MVA-B и выяснили, что она инициировала иммунный ответ на ВИЧ в 92% случаев, пишет The Telegraph. Профессор Марьяно Эстебан, руководитель соответствующего проекта в Национальном биотехническом центре в Мадриде, констатирует: благодаря вакцине организм начинает распознавать ВИЧ.
Известно, что в вакцине содержатся четыре гена вируса, которые стимулируют Т и В-лимфоциты – типы белых кровяных клеток. Разные лимфоциты запрограммированы бороться с разными видами патогенов. ВИЧ они победить легко не могут, поэтому лимфоцитам нужна "тренировка". В-клетки вырабатывают антитела, которые атакуют вирусы до того, как они заражают клетки. А вот Т-клетки выявляют и уничтожают зараженные клетки.
Предложенная вакцина позволяла у двух третей добровольцев выработать ориентированные на ВИЧ антитела по прошествии 11 месяцев после вакцинации. У более 30% выработался тип Т-клеток, борющихся с ВИЧ, под названием CD4+. А у остальных еще один тип клеток - CD8+. Хотя иммунный ответ и был вызван, это еще не значит, что вакцина защищает от вируса. Проверить ее эффективность ученые собираются на людях с ВИЧ, Возможно, она сумеет снизить концентрацию вируса в крови.
(www.meddaily.ru / www.poz.ru)
******************************************************************
U.S. Doctor Cautious About HIV Vaccine | Published September 29, 2011 | NewsCore
A New York City-based infectious disease specialist said a new vaccine developed by Spanish scientists, which could turn HIV into minor infection status, is reason to be cautiously optimistic.
Dr. Joseph Rahimian said Thursday news of an HIV vaccine is certainly exciting, but questions remain.
“An HIV vaccine has been the holy grail for infectious disease doctors for a very long time,” Rahimian said. “ There are a lot of people interested in creating one and obviously a lot of demand for it, so there would be a lot of excitement if this research is accurate.”
The vaccine, developed by scientists at the Spanish Superior Scientific Research Council (CSIC) in Madrid, works by training the immune system to detect HIV and learn how to combat the virus.
In a trial involving 30 healthy volunteers, scientists found that 90 percent of those who were given the MVA-B vaccine developed an immunity against the virus and 85 percent maintained this for a year.
Professor Mariano Esteban, from CSIC, said, "MVA-B vaccine has proven to be as powerful as any other vaccine currently being studied, or even more."
He said the vaccine was like showing the body a picture of the HIV, "so that it is able to recognize it if it sees it again in the future."
"If the virus enters the body and tries to develop in a cell, the immune system is ready to inactivate the virus and destroy the infected cell," he added. Scientists hope that if bigger trials are successful, HIV would no longer cause AIDS and would be much less contagious.
'"If this genetic cocktail passes Phase II and Phase III future clinic trials, and makes it into production, in the future HIV could be compared to herpes virus nowadays," according to the study.
However, Rahimian said this study needs much more room to grow.
“The population that they used is very small, and they followed them out to one year. So one important question is how long does this last for? A vaccine that has to be given repeatedly every year is less exciting than a vaccine that can give long-term immunity,” he said.
On the other hand, Rahimian pointed out there are some vaccines given every year, which are successful, like the flu shot.
“I would say many people have tried to create vaccines, and it is a very difficult task, so any enthusiasm for a successful vaccine is guarded,” he said.
Newscore contributed to this report. Read more: http://www.foxnews.com/health/2011/09/29/new-vaccine-could-turn-hiv-into-minor-infection/#ixzz1ZRG71epk
*********************************************************
Успех данной вакцины основан на способности иммунной системы человека узнавать, как реагировать со временем против вирусных частиц и инфицированных клеток. " MVA-В вакцина оправдала себя как такую же мощную, как любую другую вакцину, изученную на сегодняшний день, или даже больше", - говорит Мариано Эстебан, главный исследователь из Национального Биотехнического центра.
В 2008 г. MVA-В вакцину уже показала очень высокую эффективность на мышах, так же хорошо, как у макакоподобных обезьян против вируса иммунодефицита обезьян (ВИО). Вследствие высокого иммунного ответа у людей, первый этап испытаний будет проводиться у ВИЧ-инфицированных добровольцев, чтобы протестировать его эффективность как терапевтической вакцины.
Происхождение
Еще в 1999 году, исследовательская группа Эстебана начала работать в области разработки и доклинических исследований MVA-V, название которого происходит от его состава, основанного на модифицированной вакцине вируса Анкары. MVA-В – ослабленный вирус, подобный уже использовался в прошлом для искоренения оспы, а также как модель для исследования многих других вакцин. "B" обозначает "европейский" подтип ВИЧ.
Разработка MVA -B базировалась на использовании четырех генов ВИЧ (Gag, Pol, Nef и Env) в генетической последовательности вакцины. Здоровая иммунная система способна реагировать против MVA.
Встроенные гены ВИЧ не в состоянии размножаться, что гарантирует безопасность клинических испытаний.
30 здоровых добровольцев приняли участие в этом клиническом испытании. 24 из них были обработаны MVA -В, в то время как остальные 6 лечились с помощью плацебо, после двойного слепого метода тестирования. 3 дозы вакцины вводились внутримышечно на 1, 4 и 16 неделе. Последствия изучались в периферической крови до завершения испытаний на 48 неделе.
Штурм
Прививка вакцины здоровому добровольцу помогает понять, как иммунная система уничтожает и узнает, как штурмовать вирусные компоненты. По Эстебану, «это как вывод картинки ВИЧ, с тем чтобы она могла признать его, если увидит снова в будущем".
Лимфоциты Т и В - основные клетки в этом эксперименте, солдаты в обнаружении посторонних веществ в организме и отправляющие верные координаты, чтобы уничтожить их.
"В нашем теле полно лимфоцитов, каждый из них запрограммирован, чтобы бороться против различных патогенов» - говорит Эстебан. По этой причине "Тренинг необходим, когда речь идет о патогене, подобному ВИЧ , которое не может быть побежден естественным путем.
Лимфоциты B несут ответственность за гуморальный иммунный ответ, производя антитела, которые нападают на ВИЧ частицы до того, как они проникают и инфицируют клетки, закрепляя себя к внешней структуре и блокируя его. 48 неделя тестов показывает, что у 72.7 % добровольцев имелись специфические антитела против ВИЧ.
С другой стороны, лимфоциты Т контролируют клеточный иммунный ответ, выявляя и уничтожая ВИЧ-инфицированные клетки. В целях проверки их обороны ответ на вакцину, производство интерферона гамма – иммунного белка была измерена.
Тесты, проведенные на 48-й неделе, 32 недели спустя последней прививки вакцины, показывают продукцию Т-лимфоцитов CD4+ и CD8+ у привитой группы в 38,5% и 69,2%соответственно, в то время как он остается на 0% в контрольной группе.
На нескольких фронтах
Помимо интерферона гамма, другие иммунные белки (цитокины и хемокины) продуцируются организмом, когда присутствие вируса обнаружено. Каждый из этих белков, как правило, предназначен, чтобы атаковать врага на различных фронтах. Когда военные действия Т-лимфоцитов способны генерировать некоторые из этих белков, это называется полифункциональным действием. Исследователь CSIC добавляет: "Важность полифункциональности имеет отношение к способности патогенных микроорганизмов вырабатывать устойчивость иммунной системы к атакам. Чем выше полифункциональность, тем ниже сопротивление".
Оборона спектра Т-лимфоцитов в вакцинированных субъектах измерялась на базе продуцируемых 3 других иммунных белков. Тесты показывают, что вакцина формирует до 15 типов Т-лимфоцитов CD4+ и CD8+ лимфоцитов. 25% CD4+ типа и 45% CD8+ типа смогли создать два или более различных белков, доказывая их полифункциональность.
Ветераны войны
Для того, чтобы вакцина стала по-настоящему эффективной, помимо ее умения повышать обороноспособность иммунной системы, формирование длительной защиты от будущих атак является ключевым. Для этой цели, организм должен быть в состоянии сохранить базовый уровень памяти Т-лимфоцитов. Эти лимфоциты, образующиеся после первой атаки патогена, - солдаты-ветераны, которые могут циркулировать в теле в течение многих лет, готовые ответить на новое вторжение врага.
48-й неделя исследования показывает более 50% CD4+ и CD8+ T-лимфоцитов, у 85% пациентов сохранился иммунный ответ на этот момент испытаний.
По мнению Эстебана, "MVA -B иммунный профиль отвечает, первоначальным требованиям к перспективной вакцине против ВИЧ. MVA -B не может удалена вирусом из организма, а как только клетка инфицирована, вирусные генетические данные интегрируются и реплицируются с клеткой. Однако иммунный ответ, вызванный вакциной, может держать вирус под контролем, если вирус попадает в организм и пытается развиться в клетке, иммунная система готова инактивировать вирус и уничтожить зараженные клеток".
В соответствии с исследованиями CSIC - "Если этот генетический коктейль пройдет второй и третий этапы клинических испытаний, и дело дойдет до его производства, в будущем ВИЧ можно сравнить с вирусом герпеса сегодня". Вирус был бы не причиной болезни, а скорее мог бы стать незначительной хронической инфекцией, которая бы только показывала его последствия в условиях низкой сопротивляемости, с гораздо меньшей контагиозностью.
(http://u-hiv.ru/news_hivlechenie_mva-b-vaccine.htm)
назад