Медики успешно закончили испытания генной терапии ВИЧ-инфекции
увидеть комментарии (0)
03.03.2011
В ходе приведенных исследований медики удалили ген CCR5 из Т-лимфоцитов, выделенных из крови пациентов. После удаления гена клетки были размножены в лаборатории и возвращены в организм пациента.
В общей сложности участники исследования получали от 2,5 до 5 миллиардов модифицированных клеток. В результате через три месяца после процедур у пяти из шести пациентов численность модифицированных клеток существенно увеличилась. При этом около 6% Т-клеток пациентов оказались невосприимчивыми к ВИЧ-инфекции.
Медики подчеркивают, что новая методика почти не имеет побочного действия на организм больного. В течение двух дней после процедур у участников тестирования наблюдались гриппоподобные симптомы. Других сбоев в работе организма зафиксированно не было.
Однако методика имеет и свои недостатки - так, до сих пор не известно, в течение какого времени смогут сохраняться модифицированные клетки в организме пациентов. Кроме того, не исследованы последствия удаления гена CCR5 в отношении функций модифицированных клеток. На данный момент считается, что врожденное отсутствие этого гена не влияет на здоровье человека.
Авторы исследования утверждают, что теоретически предложенная ими методика в будущем может привести к замедлению развития СПИДа у носителей ВИЧ-инфекции. Вместе с тем, из-за того, что различные типы ВИЧ используют разные пути для проникновения в клетку, удаление гена CCR5 может помочь далеко не всем пациентам.
Стоимость лечения по новой методике пока не обнародована,- пишет Medportal.ru.
(http://www.aif.ru/health/news/82408)
Исследователи Quest Clinical Research в Сан-Франциско при использовании генной инженерии получили клон клеток c отсутствием CCR5 рецепторов, которые ВИЧ использует для инфицирования клетки.
Данное исследование стало возможныи благодаря результатам исследования проведеного с участием "элитной группы" - ВИЧ инфицированных людей, кому удалось поддерживать здоровый иммунитет и неопределяемый уровень вирусной нагрузки без применения противоретровирусной терапии. Данная группа ВИЧ инфицированных не имела CCR5 рецепторов на СD4 лимфоцитах.
В первой фазе исследования участвовало шесть ВИЧ-инфицированых пациентов. Все из них принимали ВААРТ и их вирусная нагрузка оставалась на неопределяемом уровне. Однако несмотря на это, ответная реакция на лечение была слабой и число CD4 клеток оставалось в переделах 200-500 клеток/мм3.
После отфильтровки Т-лимфоцитов кровь возвращалась пациентам. Затем oтфильтрованные Т-лимфоциты подвергались специальной обработке при применении технологии генной инженерии - "цинковый палец", что приводило к отключению CCR5 рецепторов.
Отключение рецепторов было успешным приблизительно в четвертой части случаев. Затем Т-лимфоциты с инактивированными рецепторами возвращались пациентам.
Пять из шести пациентов испытали значительный прирост числа CD4 клеток, с последующим улучшением показателей иммунитета.
Спустя три месяца, только 7% CD4 клеток содержали инактивированный CCR5 рецептор.
Исследователи подчеркивают, что еще слишком рано говорить об излечении. Однако они считают, что результаты данного исcледования подтверждают, что они на правильном пути, и что необходимо дальнейшие исследования.
Другое независимое исследование показало, что генная инженерия может успешно изменить CXCR4 рецепторы некоторых клеток. Данные изменения обычно прослеживаются среди пациентов длительное время принимавших ВААРТ или у кого развиваются симптомы ВИЧ-инфекции. Защитный эффект сохранялся на протяжении 14 дней после переливания измененных лимфоцитов, хотя со временем эффект ослабевал.
(www.aidsmap.com)
назад